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出口工業(yè)品標(biāo)識(shí)不符遭遇退貨應(yīng)引起重視

來源:寧波寧興貿(mào)易集團(tuán)有限公司編輯:ADMIN日期:2016-05-12 08:37:23本文瀏覽量:

發(fā)表時(shí)間:2016年05月10日    來源:寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局

        近期,寧波出口歐盟的4批工業(yè)品相繼被退貨,產(chǎn)品涉及報(bào)警器、LED面板燈和醫(yī)療消毒器。退貨原因均為標(biāo)識(shí)不符合進(jìn)口國的相關(guān)要求。經(jīng)寧波檢驗(yàn)檢疫局工作人員實(shí)地調(diào)查,4批貨物退貨原因?yàn)楫a(chǎn)品標(biāo)識(shí)信息不齊全,缺少商標(biāo)、生產(chǎn)商或責(zé)任銷售商、以及產(chǎn)品生產(chǎn)追溯等信息。
        歐盟作為中國最大的貿(mào)易伙伴,工業(yè)品市場準(zhǔn)入制度已建立50余年,形成了技術(shù)法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品認(rèn)證制度等嚴(yán)格準(zhǔn)入制度,這些制度中都不僅對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、性能、安全指標(biāo)等做了規(guī)定,同時(shí)對(duì)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)也做了相應(yīng)要求。如IEC 60598 《燈具》中要求產(chǎn)品必須標(biāo)注來源標(biāo)記(其形式可以是商標(biāo),或制造商識(shí)別標(biāo)記,或責(zé)任銷售商的名稱);《醫(yī)療器械指令》附錄中對(duì)醫(yī)療器械標(biāo)簽上除必須包含制造商的名稱/商號(hào)和地址外,還應(yīng)在標(biāo)簽、外包裝或使用說明書上加上產(chǎn)品投放市場負(fù)責(zé)人或制造商在歐共體內(nèi)授權(quán)代表的名稱/商號(hào)和地址。為此,檢驗(yàn)檢疫部門提醒相關(guān)出口企業(yè),一是要重視產(chǎn)品標(biāo)識(shí),把它作為產(chǎn)品質(zhì)量的一部分,不僅要嚴(yán)格按照相關(guān)技術(shù)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求要把好質(zhì)量關(guān),同時(shí)也要把好產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)關(guān)。二是要熟知進(jìn)口國有關(guān)標(biāo)識(shí)方面的要求。除了設(shè)計(jì)、技術(shù)和品管等質(zhì)量管理人員要熟悉掌握國外最新要求和動(dòng)態(tài),也要與客戶及時(shí)了解溝通,達(dá)成一致。三是強(qiáng)化標(biāo)識(shí)質(zhì)量管控。要建立質(zhì)量管理控制體系,并按照要求,強(qiáng)化產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的評(píng)審、核查,避免因溝通不暢或生產(chǎn)、包裝等過程的疏忽,造成因標(biāo)識(shí)問題退貨,給企業(yè)帶來不必要的損失。

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